Von Willebrand Faktörü, Faktör VIII (Faktör VIII için bir taşıyıcı protein) ile sıkı bir şekilde bağlantılı olan pıhtılaşma pıhtılaşma zinciri üyelerinden biridir. VWF, kanamayı önlemek için spesifik trombosit membran glikoproteinlerine ve fibrin üretimini uyaran bağ dokusu bileşenlerine bağlanarak trombositlerin vasküler hasar bölgelerine yapışmasına aracılık eder.
Yorum:Kanın uygun şekilde pıhtılaşmadığı bir bozukluk varsa kanama daha uzun sürecek veya durmayacaktır. Buna Von Willebrand Hastalığı (VWD) denir. Hastanın VWF seviyeleri düşük (Tip 1) olacaktır veya fonksiyonu yetersiz olacaktır (Tip 2). Hastalığın ayrıntılarında tartışılması gereken daha nadir VWD defektleri görülen türleri vardır. Belirtiler, yılda beş defadan fazla 10 dakikadan uzun süreli, yaralanma olmadan başlayan burun kanamaları, kolay morarma, ağır adet kanaması (7 günden fazla), üzümden daha büyük kan pıhtılarının gelmesi, anemidir (alyuvar sayısının düşük olması).
Numune: Koldan alınan venöz plazma (SİTRAT). Açlık gerektirmez.
Çalışma Günü: Çarşamba
Sonuç Zamanı: Ertesi gün 18:00
