Mullerian-İnhibitör Hormon (MIH)

AMH, kadınlar ve erkeklerin üreme dokularında üretilmekte, fetüste cinsel organların gelişiminde önemli rol oynamaktadır. Bebeğin üreme organları hamileliğin ilk haftalarında gelişmeye başlar. Bebek erkek (XY) genlerine sahipse, dişi organlarının gelişimini önleyen diğer erkek hormonlarının yanı sıra yüksek düzeyde AMH üretilmiştir. AMH yetersizliği, çift cinsiyetli organlara neden olacaktır. Bu, bebek doğduktan sonra dış genital organlarının görünümünün cinsiyetin tam anlaşılamadığı şekilde olması (intersex) durumudur. Fetüs XX dişi ise, AMH dişi cinsiyet organlarını oluşturmak üzere üretilmektedir. Ergenliğe geçiş döneminde overler yumurta yapmak üzere daha fazla AMH üretmektedir. AMH arttıkça, yumurta sayısı artar. Bu nedenle bu hormon kadın fertilitesinin bir göstergesidir. Menopoz habercisi olarak da tanı değeri vardır.. Ayrıca over kanseri tedavisi sırasında da bir takip kriteridir.
Yorum:Yüksek ve düşük değerler overin yumurta üretim kapasitesini göstermektedir. Yüksek düzeyler de PCOS’a (Polikistik Over Sendromu) işaret etmektedir. Düşük seviyeler menopozlu kadınlar veya erişkin olmayan kızlarda normaldir. Erkek bebekte, düşük AMH seviyesi genital organların erkek mi dişi mi olduğu ayırt edilemeyen bir genetik ve/veya hormonal soruna neden olabilir. AMH seviyeleri normalse bebeğin testislerinin çalıştığı anlamına gelebilir, fakat doğru lokasyonda olmayabilir. Bu durum ameliyat ve/veya hormon tedavisi ile tedavi edilebilir.
Numune: Koldan alınan venöz kan. Açlık gerektirmez
Çalışma Günü: Her gün
Sonuç Zamanı: Aynı gün 18:00